Salud Pública garantiza continuidad del tratamiento para niños con atrofia muscular espinal
El Ministerio de Salud Pública continúa fortaleciendo las acciones para garantizar el acceso oportuno y continuo al tratamiento de niños diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME). Como parte de este proceso, el ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de pacientes para informarles sobre los avances y las medidas implementadas para asegurar la atención médica.
Durante la reunión, Atallah explicó que, tras meses de trabajo técnico, administrativo y de coordinación interinstitucional, fue posible establecer un mecanismo que garantizará la disponibilidad del medicamento a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El funcionario destacó que esta iniciativa representa un avance histórico para el sistema de salud dominicano, ya que permitirá ofrecer una cobertura organizada y sostenible a pacientes con AME, una enfermedad poco frecuente cuyo tratamiento implica altos costos para las familias.
"Lo importante es que hoy tenemos la solución. El medicamento ya está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas, garantizando la continuidad del tratamiento", afirmó el ministro.
Atallah informó que actualmente el país dispone de 12 dosis del medicamento, las cuales serán entregadas de inmediato a los pacientes, mientras avanza el proceso de adquisición de 70 dosis adicionales que permitirán garantizar la cobertura durante todo el año mediante el Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Asimismo, explicó que la gestión requirió superar diversos procesos administrativos, legales y de coordinación con proveedores internacionales, con el propósito de evitar interrupciones en la terapia de los niños.
El ministro aseguró que este esfuerzo busca ofrecer una solución sostenible, tanto para los pacientes que ya reciben tratamiento como para aquellos que puedan ser diagnosticados en el futuro.
Durante el encuentro también se destacó que la República Dominicana pasa a formar parte del grupo de países de América Latina que garantizan el acceso gratuito a tratamientos para pacientes con AME dentro del sistema público de salud.
Por su parte, el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), Carlos Sánchez, explicó a las familias el proceso de incorporación formal de los pacientes, incluyendo la revisión de expedientes y la coordinación para la entrega de los medicamentos conforme a las indicaciones médicas.
La neuróloga pediatra María Gómez agradeció las gestiones realizadas en favor de los pacientes y reconoció el esfuerzo de las autoridades para hacer posible el acceso al tratamiento.
Asimismo, padres de niños con AME manifestaron su agradecimiento por las acciones emprendidas, destacando que esta decisión representa una nueva esperanza para las familias que enfrentan esta enfermedad.
Finalmente, el ministro reiteró su compromiso de mantener una mesa de seguimiento permanente junto a especialistas y familiares, con el objetivo de garantizar que ningún niño con atrofia muscular espinal quede sin tratamiento por falta de medicamentos.
